1 Ottobre 2026
Redaction
https://canamo.net/noticias/mundo/costa-rica-avanza-en-su-industria-de-cannabis-medicinal
Vantage Point Global ha inaugurato uno stabilimento a El Guarco (Cartago), autorizzato dal Ministero della Salute per la produzione di derivati della cannabis e prodotti medicinali. L’azienda mira a produrre localmente per servire i mercati internazionali e, successivamente, ad espandersi nel mercato costaricano.
Il registro ufficiale delle autorizzazioni del Ministero della Salute costaricano, aggiornato al 3 settembre 2026, include Vantage Point Global CR S.A. con la risoluzione MS-DRPIRS-1894-2026. La licenza autorizza l’azienda a produrre derivati psicoattivi della cannabis e medicinali o prodotti medicinali a base di cannabis presso il suo stabilimento di El Tejar, nel cantone di El Guarco, provincia di Cartago.
Lo stabilimento è stato inaugurato il 28 agosto. Secondo l’azienda, ciò consentirà di trasformare la cannabis coltivata localmente in Costa Rica e di passare dall’esportazione di materie prime alla produzione di prodotti finiti. Vantage ha manifestato l’intenzione di produrre concentrati, oli, sciroppi e compresse, sia per i mercati esteri che per un’eventuale vendita sul mercato interno.
Va notato che Vantage non è la prima azienda costaricana ad aver ottenuto la licenza per la produzione di derivati o farmaci a base di cannabis. Il registro ufficiale elenca le precedenti autorizzazioni per Laboratorios Barly, Argues Limitada, Cura Cann e Hierbas Medicinales Tamarindo. Questo precedente aiuta a distinguere tra l’ottenimento di una licenza di produzione e l’effettiva autorizzazione dei prodotti per il mercato locale.
In questo contesto, nel 2025 il Costa Rica ha consentito la registrazione dei farmaci a base di THC con obbligo di prescrizione, stabilendo che ogni prodotto richiede una preventiva registrazione sanitaria per la sua produzione, distribuzione, vendita e prescrizione. Pertanto, un’azienda può ottenere una licenza di produzione senza che le sue formulazioni siano automaticamente autorizzate alla vendita in farmacia.
La normativa prevede inoltre standard di qualità e buone pratiche di fabbricazione (GMP), e il Ministero stesso ha pubblicato linee guida per i casi in cui mancano test accreditati conformi ai requisiti della normativa, nonché per la definizione di metodi di quantificazione dei cannabinoidi. Ciò indica che il quadro normativo è operativo, ma necessita ancora di soluzioni tecniche per funzionare in tutte le fasi previste.
In Costa Rica esistono già normative per la produzione, la registrazione e la distribuzione della cannabis terapeutica, ma la filiera non funziona ancora come un’unica entità. Sebbene il nuovo impianto ampli la capacità produttiva del settore, la sfida normativa consiste nel tradurre tale capacità in prodotti registrati, controllati e realmente accessibili a coloro che li ricevono tramite prescrizione medica.